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GMP驗證儀器

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ATI 5C美國ATI 氣溶膠發生器分析儀器美國ATI 氣溶膠發生器產生*的多種直徑分布的空氣懸浮粒子，原理是通過加入一定量的氣溶膠原液體到一個大的熱的區間內，液體被蒸發出并被重新組合后，在僅僅5磅的壓力下，通過少量的惰性氣體送出，形成含有多種直徑的空氣懸浮粒子。與TDA-2G或TDA-2H等光度計配合使用時能提供足夠的挑戰粒子去測量高效過濾系統（流量范圍從1500-65,000立方英尺/分鐘）。

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更新日期
2025-03-11

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ATI氣溶膠光度計 ATI 氣溶膠光度計用戶界面友好的便攜式數字光學儀器，是輕便，理想的應用于現場檢測過濾系統完整性。新型掃描探頭可以提供與主機的全部操作功能；選配的打印機確保現場測試的數據完整性和標準報告輸出，滿足制藥行業GMP驗證需求。美國IEST等標準中，光度計法已成為HEPA測試中的黃金標準。

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更新日期
2025-03-11

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蒸汽品質測試服務蒸汽品質測試服務由英國衛生部門發起并記錄于NHS（英國國民健康保險制度）衛生技術備忘錄文件中，后來在歐盟ISO EN 285標準中規定了滅菌蒸汽品質測試，并為其它很多國家和制藥行業所采用。蒸汽的不凝氣體、過熱、干度和冷凝水取樣品測試服務主要面向醫療衛生機構和制藥企業滅菌蒸汽的品質測試。我們由專業技術工程師，用由英國DEKON公司開發的蒸汽品質測試儀器方便快捷重復性好地為用戶完成蒸汽品質測試，

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更新日期
2025-03-11

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OPTION B蒸汽品質測試儀蒸汽品質測試儀來自于英國的NHS（國民健康保險制度）的健康技術備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標準要求，蒸汽的純凈度被要求測試。本具有以下特點：堅固的，高效的，全面的，獨立的，方便的，容易使用，并且重復性較好的。

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更新日期
2025-03-11

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OPTION D英國DEKON蒸汽品質測試儀英國DEKON蒸汽品質測試儀包括非凝結氣體測量，干度測量和超熱測量。來自于英國的NHS（國民健康保險制度）的健康技術備忘文件2031和歐盟的ISO EN 285標準要求，蒸汽的純凈度被要求測試。本蒸汽品質測試儀具有以下特點：堅固的，高效的，全面的，獨立的，方便的，容易使用，并且重復性較好的。

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更新日期
2025-03-11

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